Inibidores de apetite contendo sibutramina e derivados da anfetamina podem ser retirados do mercado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que os considera ineficazes e perigosos. Audiência na Comissão de Direitos Humanos(CDH) mostrou, no entanto, que a medida não encontra consenso entre os especialistas. Anvisa alega que riscos são muito maiores que benefícios Em 23 de fevereiro, a Anvisa propôs, em audiência pública, a retirada do mercado dos medicamentos contendo sibutramina e dos inibidores de apetite derivados da anfetamina (anfepramona, femproporex e mazindol).A proposta está baseada em estudos científicos e em parecer da agência, que atribuem a esses remédios uma relação desfavorável entre riscos e benefícios,associando seu consumo a um maior risco de doenças cardiovasculares e de distúrbios comportamentais. Segundo a Anvisa, além de aumentar a probabilidade de doenças cardiovasculares, a sibutramina não é eficaz na reduçãode peso nem na manutenção dessa redução a longo prazo. Já os anorexígenos anfepramona, femproporex e mazindol aumentariam gravemente os riscoscardiopulmonares e do sistema nervoso central. Para a Anvisa, esses fatorestornam insustentável a permanência desses produtos no mercado,mesmo considerando as melhorias no controle da venda destes medicamentos no Brasil.Além disso, destaca a agência, esses medicamentos são proibidos nos Estados Unidos e em diversos países da União Europeia por serem considerados obsoletos e de elevado risco. Fonte: Agência Senado